Le RPCO à Moncton

Renforcer la recherche sur la maladie de Parkinson et les liens communautaires dans les provinces de l’Atlantique : le RPCO à Moncton

Les 23 et 24 octobre 2026 | Moncton, Nouveau-Brunswick

Le Réseau Parkinson canadien ouvert (RPCO) a eu le plaisir de participer à deux événements importants consacrés à la maladie de Parkinson à Moncton, au Nouveau-Brunswick. Ces rencontres ont réuni des chercheurs, des professionnels de la santé, des organismes communautaires, des représentants du milieu de la défense des droits ainsi que des personnes vivant avec la maladie de Parkinson. Ces deux journées ont offert de précieuses occasions de renforcer les partenariats, de promouvoir la participation à la recherche et de soutenir les efforts visant à améliorer l’accès aux soins et à la recherche sur la maladie de Parkinson dans les provinces de l’Atlantique.

Faire progresser les priorités provinciales lors de la table ronde SOLVE Parkinson’s

Le 23 octobre, Anna Bendas, gestionnaire nationale du RPCO, a participé à la table ronde SOLVE Parkinson’s du Nouveau-Brunswick, organisée par Parkinson Canada, le Groupe de travail sur la maladie de Parkinson du Nouveau-Brunswick et l’Institut de génie biomédical de l’Université du Nouveau-Brunswick, avec le soutien d’AbbVie.

S’inscrivant dans la continuité de la conférence inaugurale SOLVE Parkinson’s d’octobre 2025 et de la table ronde de juin 2026, cette rencontre a rassemblé des représentants du système de santé, des établissements de recherche, des organismes de défense des droits, des organismes de financement, de l’industrie et de la communauté Parkinson. Les échanges ont porté sur la transformation des défis précédemment identifiés en mesures concrètes visant à améliorer les soins et le soutien offerts aux personnes vivant avec la maladie de Parkinson au Nouveau-Brunswick.

Les discussions se sont articulées autour de trois grandes priorités :

• Sensibilisation et éducation communautaire : Améliorer les connaissances sur la maladie de Parkinson et faciliter l’accès à l’information et aux ressources disponibles.
• Orientation dans le système de santé et modèles de soins : Renforcer les parcours menant au diagnostic, aux soins spécialisés et aux services communautaires coordonnés.
• Intégration des soins cliniques et de la recherche : Élargir les possibilités de participation à la recherche, renforcer les liens entre les soins cliniques et les projets scientifiques et favoriser le développement d’infrastructures de recherche collaboratives.

La table ronde a également permis d’examiner différentes approches pour mesurer les progrès réalisés et orienter l’élaboration d’un plan d’action provincial concerté. Pour le RPCO, ces échanges ont confirmé l’importance de rendre la recherche plus accessible aux personnes vivant avec la maladie de Parkinson, peu importe leur lieu de résidence, et de développer des partenariats favorisant une participation équitable.

À la rencontre de la communauté Parkinson lors de l’événement IQ + You

Le 24 octobre, le RPCO a participé à Parkinson’s IQ + You, un événement organisé par Parkinson Canada et la Fondation Michael J. Fox pour la recherche sur la maladie de Parkinson, à l’hôtel Delta Beauséjour de Moncton. Cette journée éducative a rassemblé des personnes vivant avec la maladie de Parkinson, leurs proches aidants, des chercheurs, des professionnels de la santé et des représentants communautaires autour d’échanges enrichissants et de nouvelles occasions de collaboration. Le programme comprenait notamment des discussions sur la constitution d’équipes de soins multidisciplinaires, les plus récentes avancées de la recherche sur la maladie de Parkinson et les moyens de transformer les connaissances en actions concrètes.

Tout au long de la journée, le kiosque d’information du RPCO a accueilli de nombreux visiteurs souhaitant en apprendre davantage sur le Réseau, ses initiatives de recherche nationales et les possibilités de contribuer à l’avancement des connaissances sur la maladie de Parkinson. Ces échanges ont permis de présenter la présence grandissante du RPCO au Nouveau-Brunswick, de répondre aux questions concernant la participation à la recherche et, surtout, d’écouter les expériences et les préoccupations des personnes vivant avec la maladie et de leurs proches.

Fait particulièrement remarquable, plusieurs participants s’étaient déplacés non seulement du Nouveau-Brunswick, mais également de l’Île-du-Prince-Édouard et de la Nouvelle-Écosse. Leur présence témoigne d’un réel intérêt pour la recherche, l’éducation et les occasions de tisser des liens au sein de la communauté Parkinson dans les provinces de l’Atlantique.

Élargir les possibilités de participation à la recherche au Nouveau-Brunswick

En tant que plateforme nationale de recherche, le RPCO vise à faciliter la participation des personnes vivant avec la maladie de Parkinson ou d’autres syndromes parkinsoniens, ainsi que de témoins en bonne santé admissibles, aux initiatives de recherche menées partout au Canada. Grâce à son registre national en expansion, à sa base de données cliniques harmonisées et à ses infrastructures de recherche collaboratives, le Réseau soutient des études visant à approfondir notre compréhension de la maladie de Parkinson et à accélérer les découvertes scientifiques.

Le RPCO collabore actuellement avec des partenaires régionaux à la mise en place d’un modèle de recrutement à distance au Nouveau-Brunswick. Cette initiative vise à faciliter l’accès aux projets de recherche nationaux pour les personnes qui rencontrent des obstacles géographiques ou logistiques à la participation dans les centres de recherche clinique traditionnels.

Les activités de mobilisation communautaire, comme celles tenues à Moncton, jouent un rôle essentiel pour faire connaître ces possibilités et veiller à ce que les personnes ayant une expérience vécue de la maladie demeurent au cœur des initiatives de recherche.

Perspectives d’avenir : renforcer les collaborations dans les provinces de l’Atlantique

Cette visite à Moncton a souligné l’importance d’une collaboration soutenue entre les réseaux de recherche, les professionnels de la santé, les organismes communautaires et les personnes touchées par la maladie de Parkinson. Le RPCO souhaite poursuivre le développement de ses partenariats au Nouveau-Brunswick et dans l’ensemble des provinces de l’Atlantique, élargir les possibilités de participation à la recherche et contribuer à des initiatives collaboratives qui répondent aux priorités et aux besoins de la communauté.

Nous remercions chaleureusement le Groupe de travail sur la maladie de Parkinson du Nouveau-Brunswick, Parkinson Canada, la Fondation Michael J. Fox pour la recherche sur la maladie de Parkinson, l’Université du Nouveau-Brunswick, ainsi que l’ensemble des organismes partenaires et des membres de la communauté pour leur engagement et leur précieuse contribution.