Pourquoi financier le Réseau Parkinson Canadien Ouvert?
RPCO rassemble les meilleurs chercheurs en Parkinson au Canada et leur fourni une plate-forme pour partager leurs informations et établir de nouvelles relations. Le réseau donne aux chercheurs l’accès à des données sans précédent et soutient des projets multidisciplinaires à grande échelle, impossibles à mettre en œuvre sur un seul site de recherche. Cette initiative s’appuie sur le succès du Réseau Parkinson Québec (RPQ). Le RPQ a soutenu plus d’une soixantaine d’études dans 15 centres dont près de la moitié sont toujours en cours. Il comprend plus de 1400 patients enregistrés.
Apprenez de nos participants pourquoi le RPCO est important pour eux:
“Le registre de recherche sur la maladie de Parkinson est important et doit être reconnu. Il enregistre non seulement les données, mais donne également des informations qui peuvent guider les recherches futures. J’aime travailler avec les chercheurs et faire partie d’une communauté de participants volontaires. Je veux continuer le travail de ceux qui ont participé avant moi dont je bénéficie présentement, et redonner aux générations futures.”
– Eldean Kathol, 84, diagnostiquée il y a 30 ans
Linda Bérard avec son conjoint et proche aidant Yves Lafortune
“C’est au début de l’été 2013, âgée de 44 ans, que nous avons reçue l’ébranlante nouvelle que j’étais atteinte de la maladie de Parkinson. Ébranlant oui, c’est le cas de le dire. Un Knock Out total….3,2,1 out! Notre vie chamboulée, nous cherchons à mieux comprendre ce mal insidieux qui m’envahi. Lorsque Dr Fon nous a parlé du Réseau Parkinson Québec [maintenant lié avec le Réseau Parkinson Canadien Ouvert], c’est sans hésitation que je m’y suis inscrite. Comme parents (et maintenant grands-parents), notre plus grand souhait est que cette pathologie chronique et dégénérative frappe son Waterloo et que les générations qui nous suivent puissent parler du Parkinson comme une maladie curable. À ce jour, j’ai participé à plusieurs protocoles de recherches et, dans la mesure de mes capacités, continuerai à le faire.”
– Linda Bérard, diagnostiquée en 2013
« L’Initiative de recherche sur la maladie de Parkinson de Calgary [maintenant lié avec le Réseau Parkinson Canadien Ouvert] était bien organisée et a compris deux visites de 3 heures chacune. Les coordonnateurs de recherche étaient bien préparés, et mon expérience a été très agréable. Je considère que mon opportunité de participer à la recherche sur la maladie de Parkinson est un privilège. Impliquez-vous… Qu’attendez-vous? »
– Laurine Fillo, 55, diagnostiquée en 2003
Comment devenir un donateur?
Cette section sera bientôt disponible.
